Theo dự đoán của Tổ Chức Y Tế Thế Giới (“WHO”), có khoảng 3% dân số thế giới (180 triệu người) nhiễm vi rút viêm gan C mạn tính. Mỗi năm, có thêm khoảng 5 triệu người bị nhiễm bệnh. Ở Đông Nam Á, WHO ước tính có khoảng 32,3 triệu người đang sống chung với HCV.

Tại Việt Nam, có 15-20% dân số bị mắc bệnh viêm gan vi rút. Số lượng bệnh nhân tử vong liên quan đến viêm gan vi rút cũng lên đến hơn 21.500 trường hợp mỗi năm. Thông tin được công bố tại ngày Thế giới phòng chống viêm gan vừa qua cũng cho thấy, hiện có khoảng 3% dân số nước ta (khoảng 4,5 triệu người) đang mang vi rút viêm gan C trong cơ thể và con số này vẫn tiếp tục gia tăng. Trong đó, khoảng 30% người bệnh đã tiến triển lâu dài dẫn đến xơ gan (xơ gan là điều kiện cần thiết để gây ra ung thư gan cho người bị nhiễm vi rút viêm gan C). Có khoảng 3% người xơ gan không triệu chứng tiến triển sang ung thư gan mỗi năm. Thống kê mới đây của ngành y tế cũng cho thấy, bệnh nhân viêm gan vi rút C ở Việt Nam đã lên đến 2 triệu người, trong đó có 4% tử vong.

Việc điều trị cho bệnh nhân viêm gan vi rút C tại Việt Nam còn gặp nhiều khó khăn, đặc biệt là trong việc tiếp cận với các loại thuốc tiên tiến đang được sử dụng hiện nay. Tại hội thảo “Kỷ nguyên mới trong việc điều trị viêm gan Vi rút C” cho các bác sỹ tại TPHCM và Hà nội do Merck Sharp & Dohme (Asia) Ltd., (“MSD”) tổ chức vừa qua nhằm công bố Boceprevir đã được Cục Quản Lý Dược, Bộ Y Tế cho phép sử dụng tại Việt Nam trong điều trị bệnh viêm gan vi rút C mạn tính (HCV) kiểu gen 1, kết hợp với phác đồ hiện tại là peginterferon alfa và ribavirin cho người lớn (từ 18 tuổi trở lên).     

Giáo sư Bác sĩ Phạm Hoàng Phiệt, Chủ tịch Hội Gan Mật thành phố Hồ Chí Minh đã cho biết: “Gia tăng tỷ lệ đạt SVR trong những nghiên cứu này rất đáng khích lệ. Với BOCEPREVIR, những bệnh nhân viêm gan vi rút C kiểu gen 1 đã thất bại trong  điều trị trước đây hoặc mới điều trị có thể cải thiện đáng kể cơ hội đạt được “khỏi bệnh về mặt vi rút học” so với phác đồ điều trị chuẩn hiện tại” .

Boceprevir được sản xuất tại cơ sở sản xuất của MSD tại Tuas, Singapore, là mạng lưới sản xuất toàn cầu của MSD. Cơ sở sản xuất tại Singapore là đơn vị duy nhất sản xuất Boceprevir để cung cấp trên toàn thế giới, từ hoạt chất dược phẩm đến viên nang. “Nhóm thuốc mới, thuốc ức chế men protease của vi rút viêm gan C này là một lựa chọn ưu việt cho những bệnh nhân không đáp ứng tốt với phác đồ điều trị hiện tại và dùng nhóm thuốc này còn giúp rút ngắn thời gian điều trị cho những bệnh nhân đáp ứng điều trị tốt” –Giáo sư Lim Seng Gee, Cố vấn cao cấp, Khoa tiêu hóa Gan Mật, Bệnh viên Đại học Quốc gia Singapore chia sẻ.

Việc chấp thuận cho sử dụng Boceprevir kết hợp với phác đồ điều trị hiện tại được dựa vào bằng chứng khoa học của 2 thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 tại khu vực Châu Âu và Bắc Mỹ với trên 1.500 bệnh nhân trưởng thành bị viêm gan vi rút C kiểu gen 1 chưa từng được điều trị hoặc đã thất bại trong việc điều trị trước đó.